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MY RISK DIGITAL (1)
myRisk es un panel de 48 genes que identifica el riesgo genético a desarrollar 11 tipos de cáncer.

Identifique la predisposición genética a los tipos más relevantes de cáncer hereditario con una sensibilidad mayor a 99.99% y una especificidad mayor a 99.99%
Test de cáncer hereditario para 11 tipos de cáncer.

Genes enfocados en Cáncer

  • Contribución al desarrollo de cáncer.
  • Asociación con síndromes genéticos de cáncer bien definidos.
  • Genes recientemente descubiertos asociados con cáncer hereditario.

Análisis de cáncer hereditario

  • Existencia de guías de manejo médico de sociedades científicas.
  • Cambio en el manejo inferido, basado en el nivel de riesgo de cáncer.

Genes enfocados en Cáncer

  • Contribución al desarrollo de cáncer.
  • Asociación con síndromes genéticos de cáncer bien definidos.
  • Genes recientemente descubiertos asociados con cáncer hereditario.

Análisis de cáncer hereditario

  • Existencia de guías de manejo médico de sociedades científicas.
  • Cambio en el manejo inferido, basado en el nivel de riesgo de cáncer.
Indicaciones de
Logo MyRisk azul
Imagen MyRsik 2

Historia personal de:

  • Cáncer de mama a cualquier edad.
  • Cáncer de ovario a cualquier edad.
  • Cáncer de próstata metastásico o de alto riesgo a cualquier edad.
  • Cáncer de páncreas a cualquier edad.
  • Cáncer de colon, recto ó útero/endometrio a los 64 años o antes.
Imgen MyRisk 1

Historia familiar de:

  • Cáncer de mama a los 50 años o antes.
  • Dos cánceres primarios en el paciente o un familiar a cualquier edad.
  • Tres o más cánceres de mama en familiares del mismo lado de la familia a cualquier edad.
  • Cáncer de ovario, de próstata metastásico o de alto riesgo, de páncreas o de mama masculino a cualquier edad.
  • Cáncer de colon, recto, endometrio a los 50 años o antes (familiar de primer grado).
  • Una mutación genética encontrada en un miembro de la familia.
  • Ascendencia judía Ashkenazi con cáncer de mama a cualquier edad.
Panel de 48 genes para cáncer hereditario

Se incluyen las siguientes actualizaciones

  • Se incluyen tres nuevos tipos de cáncer: endocrino, pulmonar y renal.
  • Se aumenta el número de genes relacionados con 11 tipos de cáncer

¿Por qué esta actualización?

El equipo de científicos, médicos y asesores genéticos de Myriad Genetics revisa de forma rutinaria la evidencia clínica de todos los genes en nuestro panel. Esta actualización del panel se enfoca en brindarle la mayor utilidad clínica posible al evaluar el riesgo de cánceres comunes, incluidos los de pulmón, riñón y endocrino.

Con MyRisk, puede estar seguro de que cada gen está respaldado por una gran utilidad clínica, con un informe claro y fácil de entender que proporciona una herramienta personalizada, con base al manejo del resultado del paciente y las recomendaciones basadas en guías y sociedades científicas.

Panel de 48 genes para cáncer hereditario
Síndromes asociados
Elegibilidad actual para RiskScore
  • Mujeres: entre 18 y 84 años
  • Sin antecedentes personales de cáncer de mama, LCIS, hiperplasia, hiperplasia atípica o una biopsia de mama con resultados desconocidos
  • Negativo para mutación genética relacionada con el cáncer de mama*
  • se enfoca en los genes clínicamente útiles que incrementan el riesgo de varios tipos de cáncer.
  • aumenta la capacidad de detección de pacientes portadores de mutación en comparación con las pruebas de BRCA1 y BRCA2 convencionales y los paneles para síndrome de Lynch.
  • es un panel de 48 genes que evalúa varios tipos de síndromes hereditarios de cáncer, y ayuda a definir el riesgo de los pacientes enfocados en 11 tipos de cáncer.
  • mejora la capacidad de detección en comparación con las pruebas actuales para cáncer de mama y cáncer de colon; 55% y 60% de incremento respectivamente en la capacidad de detección de portadoras de mutación.
  • La mayoría de los genes incluidos en myRisk tienen guías clínicas de manejo.
  • Plazos de entrega de 20 a 25 días.

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