Contáctanos Whatsapp
Logo-Gencell-genetica-avanzada.png
Logo MyChoice
MY CHOICE DIGITAL
  • La prueba más completa para determinar el estado de deficiencia de recombinación homóloga (HRD), estudiando los genes BRCA 1 y BRCA 2 y la inestabilidad genómica en pacientes con cáncer de ovario.
  • Las pacientes con deficiencia recombinación homóloga son candidatas a recibir terapia con inhibidores de la PARP.
Logo MyChoice

La prueba de tumor más completa para determinar el estado de HRD

myChoice

Es la primera y única prueba de diagnóstico in vitro, aprobada por la FDA, que permite determinar el estado de deficiencia de la recombinación homóloga (HRD, por sus siglas en inglés), mediante NGS, en pacientes con cáncer de ovario.

La deficiencia de recombinación homóloga (HRD) está presente en aproximadamente el 48% ¹ de los tumores de cáncer de ovario

Pacientes con cáncer de ovario

myChoice es la única prueba de tumor aprobada por la FDA que
determina el estado de HRD usando dos métodos individuales

myChoice es la única prueba de tumor aprobada por la FDA que determina el estado de HRD usando dos métodos individuales

Existen limitaciones para determinar el estado del HRD cuando se evalúa cada causa individualmente
HRD resulta de eventos epigenéticos como la metilación del promotor de BRCA1, la cual se perderá con un enfoque único de secuenciación de genes1 2
Las mutaciones genéticas de la vía de HR distintas de BRCA1 y BRCA2 son raras y no está claro si están asociadas a HRD3 4

Hay un EFFECTO genómico distinto asociado con HRD5.

Existen limitaciones para determinar el estado del HRD cuando se evalúa cada causa individualmente
Evaluando LOH, TAI y LST permite la evaluación de HRD independientemente de la causa específica
  • MyChoice es la única prueba aprobada por la FDA para identificacación de pacientes candidatas a tratamiento con inhibidores de la PARP.

  • MyChoice evalúa no solo el estado mutacional de los genes BRCA1 y BRCA2, sino también la inestabilidad genómica del tumor proporcionando mayor información.
  • MyChoice identifica un 29% más de casos de pacientes candidatas a esta terapia.

  • myChoice se realiza en tejido tumoral de ovario fijado con formalina e incluido en parafina (FFPE)

Contáctanos dando clic en el
siguiente botón

¿Desea acceder al material de
MyChoice en PDF?

Ingrese sus datos y nuestra área encargada le enviará
el PDF por correo electrónico.

Scroll al inicio